代謝抑制劑、調(diào)節(jié)劑

產(chǎn)品名稱

目錄號(hào)

簡(jiǎn)述

(24R)-MC?976

HY-15267A

(24R)-MC?976?是維生素D3衍生物。

(24S)-MC?976

HY-15267B

(24S)-MC?976是維他命D3衍生物。

(R)-(+)-Etomoxir

sodium?salt

HY-50202A

(R)-(+)-Etomoxir(鈉鹽)是CPT1抑制劑，

能抑制在線粒體中的β-氧化。

(R,S)-Ivosidenib

HY-18767A

(R,S)-Ivosidenib?is?a?inhibitor?of

?Isocitrate?Dehydrogenase?(IDH1).

1alpha,?24,?25-

Trihydroxy?VD2

HY-15156

1alpha,?24,?25-Trihydroxy?VD2是維生素D類似物。

1alpha,?25-Dihydroxy

?VD2-D6

HY-15327

1alpha,?25-Dihydroxy?VD2-D6是維生素D的氘化形式。

24,?25-Dihydroxy?VD2

HY-76801

24,?25-Dihydroxy?VD2是維生素D2的羥基化代謝產(chǎn)物，是合成的維生素D類似物。

24,?25-Dihydroxy?VD3

HY-76915

24,?25-Dihydroxy?VD3是與1,25-dihydroxyvitamin

D3緊密相關(guān)的化合物，是維生素D3的活性形式。

25-Hydroxy?VD2-D6

HY-15328

25-Hydroxy?VD2-D6是標(biāo)記的維生素D2代謝物。

3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin?D3

HY-15254

3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin

D3是維生素D3衍生物。

5-Aminolevulinic?acid

hydrochloride

HY-N0305

5-Aminolevulinic?acid鹽酸鹽是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，

為四吡咯的前體。

6-Aminocaproic?acid

HY-B0236

6-Aminocaproic?acid?(6-氨基己酸)?是抗纖維蛋白溶解劑，

能抑制纖溶酶原激活劑。

A?922500

HY-10038

A?922500是口服的生物相容性DGAT-1抑制劑，

對(duì)人和鼠的DGAT-1的IC50分別為7?nM和24?nM。

ABT-046

HY-15197

ABT-046是高活性、口服生物相容性的二?；视王；D(zhuǎn)移酶

1（DGAT-1）抑制劑，IC50為8?nM。

Acarbose?sulfate

HY-B0089A

Acarbose?(BAY?g?5421)硫酸鹽是α-葡糖苷酶抑制劑，有抗2型糖尿病功效。

Acarbose

HY-B0089

Acarbose?(阿卡波糖;?Bay-g?5421)?是α-葡糖苷酶抑制劑，有抗2型糖尿病功效。

Acetohexamide

HY-B0881

Acetohexamide是第一代磺脲類藥物用于治療2型糖尿??；刺激胰腺分泌胰島素。

Adenosine

HY-B0228

Adenosine?(腺苷)?is?a?nucleoside?composed?of?a?molecule?of

adenine?attached?to?a?ribose?sugar?molecule?(ribofuranose)

moiety?via?a?β-N9-glycosidic?bond.

AdipoRon

HY-15848

AdipoRon是AdipoR激動(dòng)劑，能與AdipoR1和AdipoR2結(jié)合，

Kd分別為1.8?uM和3.1?uM。

Aldose?reductase-IN-1

HY-18967

Aldose?reductase-IN-1?is?a?inhibitor?of?aldose?reductase?with?IC50?of?28.9?pM.

Aleglitazar

HY-14728

Aleglitazar(R1439;?RO-0728804)是PPAR-α/γ激動(dòng)劑，IC50分別為2.8?nM/4.6?nM。

Alfacalcidol

HY-10003

Alfacalcidol?(阿法骨化醇;?1-hydroxycholecalciferol;?Alpha?D3;

1.alpha.-Hydroxyvitamin?D3)?是非選擇性VDR活化劑。

Alfacalcidol-D6

HY-15332

Alfacalcidol-D6是氘化的Alfacalcidol(1-hydroxycholecalciferol;

Alpha?D3;?1.alpha.-Hydroxyvitamin?D3)，是非選擇性的VDR活化劑。

Allopurinol

HY-B0219

Allopurinol?(別嘌醇;?Zyloprim)是黃嘌呤氧化酶（XO）抑制劑，

IC50為7.82±0.12?μM。

Allylthiourea

HY-B0543

Allylthiourea能選擇性抑制氨的氧化。

Alogliptin?Benzoate

HY-A0023

Alogliptin?benzoate?(苯甲酸阿格列汀;?SYR?322)?是高活性DPP-4抑制劑，

IC50<10?nM，比對(duì)DPP-8和DPP-9的抑制性高10000倍。

Alogliptin

HY-A0023A

Alogliptin(SYR-322)是高活性DPP4選擇性抑制劑，IC50<10?nM，比對(duì)

DPP8和DPP9的抑制性高10000倍以上。

Alverine?citrate

HY-B0500

Alverine?citrate?(枸櫞酸阿爾維林;?NSC35459)?可作用于功能性腸胃紊亂。

AMG?837?calcium

hydrate

HY-13967B

AMG?837氫氧化鈣是GPR40激動(dòng)劑，EC50為13?nM，具有較好的藥代動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)。

AMG?837?sodium?salt

HY-13967A

AMG?837鈉鹽是GPR40激動(dòng)劑，EC50為13?nM，具有較好的藥代動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)。

AMG?837

HY-13967

AMG?837鈉鹽是GPR40激動(dòng)劑，EC50為13?nM，具有較好的藥代動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)。

Amiloride?hydrochloride

HY-B0285A

Amiloride?hydrochloride?(鹽酸阿米洛利)?是表皮鈉離子通道阻斷劑。

Amiloride

HY-B0285

Amiloride是表皮鈉離子通道阻斷劑。

Amlexanox

HY-B0713

Amlexanox?(氨來呫諾;?AA673;?CHX3673)是抗炎抗敏的免疫調(diào)節(jié)劑。

Ampkinone

HY-12831

Ampkinone是AMPK小分子激活劑，通過Thr172的磷酸化激活A(yù)MPK活性，

增強(qiáng)葡萄糖的吸收，EC50值4.3uM。

Anagliptin

HY-14877

Anagliptin?is?a?potent?and?selective?DPP-4?inhibitor(IC50=?3.8?nM);?>

10?fold?less?potent?for?DPP-8?and?DPP-9.

APD597

HY-15566

APD597?is?a?GPR119?agonist?intended?for?the?treatment?of?type

2?diabetes,?with?EC50?of?46?nM?for?hGPR119.

APD668

HY-15565

APD668是GPR119激動(dòng)劑，對(duì)人GPR119和大鼠

GPR119的EC50分別為2.7?nM和33?nM。

AR?231453

HY-15564

AR231453是GPR119激動(dòng)劑，能增強(qiáng)葡萄糖依賴的

胰島素分泌和GLP-1釋放。

AR-A014418

HY-10512

AR-A014418是GSK3β選擇性抑制劑，IC50為104?nM，

對(duì)其它26種激酶無明顯抑制性。

Atglistatin

HY-15859

Atglistatin是競(jìng)爭(zhēng)性脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）抑制劑，

能體外抑制脂類分解IC50為0.7?μM，在50?μM仍無毒性。

Atorvastatin

HY-B0589

Atorvastatin是HMG-CoA還原酶抑制劑，能抑制膽固醇的產(chǎn)生。

ATP?disodium?salt

HY-B0345A

ATP二鈉鹽是P2嘌呤受體激動(dòng)劑。

AZD7545

HY-16082

AZD7545是PDHK抑制劑，對(duì)PDHK1和PDHK2的IC50

分別為36.8?nM和6.4?nM。

AZD7687

HY-15497

AZD7687是hDGAT1抑制劑，IC50為80?nM。

Balaglitazone

HY-16086

Balaglitazone?(DRF-2593;?NN-2344)是PPAR-γ的部分激動(dòng)劑。

Benzbromarone

HY-B1135

Benzbromarone?is?a?highly?effective?and?well?tolerated

non-competitive?inhibitor?of?xanthine?oxidase,?used?as

?an?uricosuric?agent,?used?in?the?treatment?of?gout.

Betaine

HY-B0710

Betaine可用于高胱氨酸尿。

Bethanechol?chloride

HY-B0406A

Bethanechol氯化物是毒蕈堿型受體（mAChR）選擇性激動(dòng)劑，

而對(duì)煙堿受體無活性。

Biotin

HY-B0511

Biotin?(生物素)?是水溶性維生素B7，是多種羧化酶的輔酶，

在羧化酶反應(yīng)中起CO2載體的作用。

Bisacodyl

HY-B0557

Bisacodyl?(比沙可啶)?是刺激性瀉劑，能直接刺激結(jié)腸產(chǎn)生排便活動(dòng)。

BMS-191095

HY-14256

BMS-191095?is?an?activators?of?mitochondrial?ATP-sensitive

?potassium?(mitoKATP)?channels.

BMS-303141

HY-16107

BMS-303141是ATP檸檬酸裂合酶（ACL）抑制劑，IC50為0.13?uM。

Boldenone

Undecylenate

HY-17434

Boldenone(Equipoise)十一碳烯酸鹽是人工合成的甾體，

效用與天然的睪酮相似。

Bromhexine

hydrochloride

HY-B0372A

Bromhexine?hydrochloride?(鹽酸溴己新)?可溶解濃痰。

Budesonide

HY-13580

Budesonide?(布地奈德)?是糖皮質(zhì)激素，可作用于哮喘。

Calcifediol

HY-32351

Calcifediol(25-hydroxy?Vitamin?D3)是由維生素D3在

肝中經(jīng)羥基化后得到的前激素。

Calcifediol

?monohydrate

HY-32351A

Calcifediol(25-hydroxy?Vitamin?D3)一水合物是由

維生素D3在肝中經(jīng)羥基化后得到的前激素。

Calcifediol-D6

HY-13332

Calcifediol-D6是Calcifediol(25-hydroxy?Vitamin?D3)

的含重氫形式，是前激素。

Calcipotriol

monohydrate

HY-10001A

Calcipotriol?monohydrate?(卡泊三醇一水合物)?是

1,25-Dihydroxyvitamin?D3類似物，可作用于銀屑病。

Calcitetrol

HY-15157

Calcitetrol(1α,?24,?25-Trihydroxy?VD3)是含3個(gè)羥基的維生素D活性形式。

Calcitriol

HY-10002

Calcitriol(1,25-Dihydroxyvitamin?D3;?Rocaltrol?)是

維生素D3的活性代謝物，能激活維生素D受體（VDR）。

Calcitriol?D6

HY-76814

Calcitriol?D6是骨化三醇的含重氫形式，骨化三醇是

維生素D3的活性代謝物。

Calcitriol?Derivatives

HY-76802

Calcitriol?Derivatives是維生素D3類似物。

Camostat?mesylate

HY-13512

Camostat?(FOY305;?FOY-S980)甲磺酸鹽是胰蛋白酶樣蛋白酶抑制劑。

Canagliflozin

hemihydrate

HY-I0383

Canagliflozin(JNJ?28431754;?TA?7284)半水合物是

高活性的hSGLT2選擇性抑制劑，IC50為2.2?nM，比對(duì)hSGLT1的抑制性高400倍。

Chenodeoxycholic

?Acid

HY-76847

Chenodeoxycholic?Acid?(CDCA)是疏水性膽汁酸，

能激活參與膽固醇代謝的核受體（FXR）。

CHIR-98014

HY-13076

CHIR-98014是GSK3抑制劑，對(duì)GSK-3_alpha_

和GSK-3_beta_的IC50分別為0.65?nM和0.58?nM。

CHIR-99021

HY-10182

CHIR-99021?(CT99021)是GSK-3α和β抑制劑，

IC50分別為10?nM和6.7?nM，比對(duì)CDC2，ERK2及其他激酶的抑制性強(qiáng)500倍。

Chlorazanil

hydrochloride

HY-B1045

Chlorazanil?hydrochloride?is?a?orally?effective?diuretic?agent.

Clebopride?malate

HY-B1613A

Clebopride?malate?is?a?dopamine?antagonist?drug?with

?antiemetic?and?prokinetic?properties?used?to?treat

?functional?gastrointestinal?disorders.

Clofarabine

HY-A0005

Clofarabine(氯法拉濱;?Clolar;?Clofarex)能抑制核苷酸還原酶

，IC50為65?nM，還能抑制DNA聚合酶活性。

Clorgiline?hydrochloride

HY-14197A

Clorgiline?is?an?irreversible?and?selective?inhibitor?of

monoamine?oxidase?A?(MAO-A)?that?is?used?in?scientific?research;?structurally?related?to?Pargyline.

CP-640186?hydrochloride

HY-15259A

CP-640186鹽酸鹽是乙酰輔酶A羧化酶（ACCase）抑制劑，

對(duì)鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53?nM和61?nM，

比CP-610431有著更好的代謝穩(wěn)定性。

CP-640186

HY-15259

CP-640186是乙酰輔酶A羧化酶（ACCase）抑制劑，

對(duì)鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53?nM和61?nM，

比CP-610431有更好的代謝穩(wěn)定性。

CPA?inhibitor

HY-70005

CPA?inhibitor是羧肽酶A（CPA）抑制劑。

CPDA

HY-18685

CPDA?is?a?novel?potent?SHIP2?inhibitor?that?can?effectively

ameliorate?insulin?resistance?in?3T3-L1?adipocytes.

Creatinine

HY-B0504

Creatinine?(肌酐;?NSC13123)?是肌肉中磷酸肌酸的分解產(chǎn)物。

Cysteamine

Hydrochloride

HY-77591

Cysteamine鹽酸鹽可用于腎病型胱胺酸癥和作為抗氧化劑。

Cysteamine

HY-77591A

Cysteamine為抗氧化劑，可作用于腎病型胱胺酸癥。

Cysteine?Protease

inhibitor

HY-17541

Cysteine?Protease?inhibitor是半胱氨酸蛋白酶抑制劑。

Dapagliflozin?(2S)-1,2-propanediol,?hydrate

HY-10450A

Dapagliflozin(BMS512148)是口服活性的SGLT2抑制劑，

可作用于2型糖尿病。

Dapagliflozin

HY-10450

Dapagliflozin(BMS512148)是口服活性的SGLT2抑制劑，

可作用于2型糖尿病。

DBPR108

HY-12528

DBPR108是DPP4新型具口服活性選擇性抑制劑，

IC50值為15nM，對(duì)DPP8和DPP9基本無抑制。

Desmopressin?Acetate

HY-17370

Desmopressin(DDAVP)醋酸鹽是抗利尿激素精氨酸加壓素類似物。

Desmopressin

HY-17370A

Desmopressin(DDAVP)是抗利尿激素精氨酸加壓素的合成類似物。

Dextrose

HY-B0389

Dextrose(D-glucose)是重要的單糖。

DGAT-1?inhibitor?2

HY-50670

DGAT-1?inhibitor?2是有效的DGAT-1抑制劑，具有減肥功效。

DGAT1-IN-1

HY-12425

DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制劑，IC50值低于10nM

（Hep3B細(xì)胞過表達(dá)DGAT1裂解物測(cè)得）。

Diosgenin

HY-N0177

Diosgenin,?an?important?natural?source?of?steroidal?hormones,

?has?favorable?effects?in?the?improvement?of?diabetes?and

regulation?of?lipid?metabolism.

Disulfiram

HY-B0240

Disulfiram?(雙硫侖)?是氨基甲酸酯衍生物，可作用于多巴胺-β-羥化酶。

D-Mannitol

HY-N0378

D-Mannitol是滲透性利尿劑，具有較弱的腎臟血管擴(kuò)張活性。

Doxercalciferol

HY-32348

Doxercalciferol?(Hectorol;?1.alpha.-Hydroxyvitamin?D2)是維生素D2類似物，

可作為維生素D受體活化劑。

Doxercalciferol-D3

HY-15285

Doxercalciferol-D3是Doxercalciferol的氘化形式，是維生素D2類似物，

能作為維生素D受體活化劑。

Dynasore

HY-15304

Dynasore是可滲透入細(xì)胞的小分子，能抑制dynamin1，

dynamin2和Drp1的GTPase活性。

Eliglustat?hemitartrate

HY-14885A

Eliglustat?tartrate?(Genz-112638),?a?specific?inhibitor?of

glucosylceramide?synthase,?is?under?development?as?an

?oral?substrate?reduction?therapy?for?Gaucher?disease?type?1?(GD1).

Eliglustat

HY-14885

Eliglustat?is?a?specific?and?potent?inhibitor?of?glucosylceramide?synthase.

EMD638683?R-Form

HY-15193A

EMD638683?(R-構(gòu)型)是SGK1抑制劑，IC50<?300?nM。

EMD638683?S-Form

HY-15193B

EMD638683?(S-Form)是SGK1抑制劑，IC50>?300?nM。

EMD638683

HY-15193

EMD638683?is?a?potent?SGK1?inhibitor?with?an?IC50?of?3?uM.

Empagliflozin

HY-15409

Empagliflozin?(BI-10773)是高活性SGLT-2抑制劑，

IC50為3.1?nM，比對(duì)SGLT-1，4，5和6的抑制性高300倍以上。

Epalrestat

HY-66009

Epalrestat?(依帕司他)?是醛糖還原酶抑制劑，可作用于糖尿病神經(jīng)病變。

Ercalcidiol

HY-32349

Ercalcidiol(25-hydroxy?Vitamin?D2)是維生素D2代謝物，是VDR樣受體的配體。

Ercalcitriol

HY-32350

Ercalcitriol?(1α,25-Dihydroxy?Vitamin?D2)是維生素D2活性代謝物。

Erdosteine

HY-B0289

Erdosteine?(厄多司坦)?是化痰劑。

ETC-1002

HY-12357

ETC-1002(ESP-55016)是AMPK口服活性激動(dòng)劑，

同時(shí)也是ATP-citrate?lyase的抑制劑，IC50值為29uM。

Etebenecid

HY-B0939

Etebenecid?is?a?uricosuric?agents,?lower?uric?acid?levels?in

?the?body?by?increasing?the?elimination?of?uric?acid?by?the?kidneys,

?also?inhibits?penicillin?tubular?secretion.

Etomoxir

HY-50202

Etomoxir是可滲透入細(xì)胞的不可逆的肉堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶(CPT)-

1和二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶（DGAT）抑制劑。

Exendin-4?Acetate

HY-13443A

Exendin-4(Exenatide)?Acetate?is?a?39?amino?acid?peptide,

activates?GLP-1?(glucagon-like?peptide-1)?receptors?to

increase?intracellular?cAMP?in?pancreatic?acinar?cells?and?has?no?effect?on?VIP?receptors.

Exendin-4

HY-13443

Exendin-4(Exenatide)是由39個(gè)氨基酸組成的多肽，

能激活GLP-1受體，增加胰腺腺泡細(xì)胞胞內(nèi)cAMP，對(duì)VIP受體無效果。

Fagomine

HY-13005

D-Fagomine是蕎麥種子中分離的亞胺糖。

Falecalcitriol

HY-32342

Falecalcitriol(Fulstan;?Hornel)是骨化三醇類似物，

在體內(nèi)有更高更長(zhǎng)久的活性。

Famotidine

HY-B0377

Famotidine?(法莫替丁)?是組胺H2受體拮抗劑，可抑制胃液分泌。

FAS-IN-1

HY-12648

FAS-IN-1是脂肪酸合成酶FAS抑制劑，IC50值為10nM。

Febuxostat

HY-14268

Febuxostat?(非布司他;?TEI?6720;TMX?67?)?是選擇性

黃嘌呤氧化酶（XO）抑制劑，Ki為0.6?nM。

FGH10019

HY-16207

FGH10019是新型SREBP抑制劑，IC50值為1uM，

比Fatostatin的IC50值低5-10倍。

Fudosteine

HY-B0393

Fudosteine?(福多司坦)?是黏液活性劑和MUC5AC粘蛋白過度分泌抑制劑。

Furosemide?sodium

HY-B0135A

Furosemide鈉鹽(Lasix)是Na_addition_/2Cl-/K_addition_

（NKCC）共轉(zhuǎn)運(yùn)通道抑制劑。

Furosemide

HY-B0135

Furosemide?(呋塞米;?Lasix)?是Na+/2Cl-/K+（NKCC）共轉(zhuǎn)運(yùn)通道抑制劑。

Gemfibrozil

HY-B0258

Gemfibrozil?(吉非羅齊;?Lopid)?是PPARα活化劑，可降低血脂水平。

Genipin

HY-17389

Genipin由梔子提取，是可滲透入細(xì)胞的解偶聯(lián)蛋白2抑制劑。

Genz-123346?free?base

HY-12744

Genz-123346?free?base是GL1?synthase抑制劑，IC50值為14?nM.

Genz-123346

HY-12744A

Genz-123346是GL1?synthase抑制劑，IC50值為14?nM.

Glibenclamide

HY-15206

Glibenclamide?(格列本脲;?Glyburide)?是磺酰脲類化合物，能調(diào)節(jié)胰島素的產(chǎn)生。

Glimepiride

HY-B0104

Glimepiride?(格列美脲;?Amaryl)?是中長(zhǎng)效的磺酰脲類抗糖尿病化合物

，ED50為182?μg/k。

Glipizide

HY-B0254

Glipizide?(格列吡嗪)?可作用于鉀離子通道，可用于2型糖尿病。

Glucocorticoid

?receptor?agonist

HY-14234

Glucocorticoid?receptor?agonist是Glucocorticoid受體激動(dòng)劑。

GNE-617

HY-15766

GNE-617是新型特異的Nampt抑制劑，在A549細(xì)胞中IC50為18.9nM。

GPR120?modulator?1

HY-50162

GPR120?modulator?1可用于調(diào)節(jié)GPR120。

GPR120?modulator?2

HY-50172

GPR120?modulator?2可用于調(diào)節(jié)GPR120。

GPR40?Activator?1

HY-13971

GPR40?Activator?1是GPR40活化劑，可作用于2型糖尿病。

GPR40?Activator?2

HY-12647

GPR40?Activator?2是一出自專利的GPR40激動(dòng)劑,WO

2012147516?A1,WO?2012046869A1和WO?2011078371?A1。

Grapiprant

HY-16781

Grapiprant?is?a?selective?EP4?receptor?antagonist?whose

?physiological?ligand?is?prostaglandin?E2?(PGE2).

GSK0660

HY-12377

GSK0660?is?a?specific?antagonist?of?PPARβ/δ,?also?has

inverse?agonist?effects?when?used?alone.

GSK1292263

HY-12066

GSK1292263是PR119受體激動(dòng)劑，可用于2型糖尿病。

GSK2330672

HY-16643

GSK2330672?is?a?highly?potent,?nonabsorbable?ASBT(apical?sodium-

dependent?bile?acid?transporter)?inhibitor?(hASBT?IC50=42?±?3?nM)

which?lowers?glucose?in?an?animal?model?of?type?2?diabetes?and

shows?excellent?developability?properties?for?evaluating?the

potential?therapeutic?utility?of?a?nonabsorbable?ASBT?inhibitor

?for?treatment?of?patients?with?type?2?diabetes.

GSK-3?inhibitor?1

HY-13973A

GSK-3?inhibitor?1是GSK-3抑制劑。

GSK4112

HY-14414

GSK4112?is?a?Rev-erbα?agonist?with?EC50?of?0.4?μM,?also

is?a?small?molecule?chemical?probe?for?the?cell?biology?of?the

?nuclear?heme?receptor?Rev-erbα.

GSK962040

hydrochloride

HY-10922A

GSK962040(Camicinal)鹽酸鹽是胃動(dòng)素受體激動(dòng)劑，pEC50為7.9。

GSK962040

HY-10922

GSK962040(Camicinal)是胃動(dòng)素受體激動(dòng)劑，pEC50為7.9。

Guaifenesin

HY-B0264

Guaifenesin?(愈創(chuàng)木酚甘油醚)?是化痰劑，可松弛肌肉。

Guanidine

hydrochloride

HY-B0178A

Guanidine鹽酸鹽是蛋白代謝產(chǎn)物和蛋白變性劑，由鳥嘌呤氧化形成。

GW?4064

HY-50108

GW?4064是非甾體類FXR選擇性激動(dòng)劑，EC50為15?nM。

GW?501516

HY-10838

GW501516(GSK-516;?GW1516)是高活性PPARβ/δ選擇性激動(dòng)劑，

EC50為1?nM，比對(duì)hPPARα和hPPARγ的抑制性強(qiáng)1000倍。

GW9508

HY-15589

GW9508是FFA1（GPR40）激動(dòng)劑，pEC50為7.32，

比對(duì)GPR120的抑制性高100倍，可通過葡萄糖敏感的

方式刺激胰島素分泌。

Hydrochlorothiazide

HY-B0252

Hydrochlorothiazide?(氫氯噻嗪)?是噻嗪類利尿化合物。

Hydrocortisone

phosphate

HY-B1155

Hydrocortisone?phosphate?is?the?pharmaceutical?term

for?cortisol,?which?is?a?steroid?hormone,?in?the?glucocorticoid

class?of?hormones,?increases?blood?sugar?through

gluconeogenesis,?to?suppress?the?immune?system,

and?to?aid?in?the?metabolism?of?fat,?protein,?and?carbohydrate.

IC261

HY-12774

IC261?is?a?novel?inhibitor?of?CK1,?triggers?the?mitotic?checkpoint?control.

Imeglimin

hydrochloride

HY-14771A

Imeglimin(EMD?387008)是針對(duì)2型糖尿病的口服制劑。

Imeglimin

HY-14771

Imeglimin(EMD-387008)是口服的抗糖尿病化合物，可作用于肝，

肌肉和胰腺中的β細(xì)胞。

Impurity?C?of

?Alfacalcidol

HY-13294

Impurity?of?Alfacalcidol是Alfacalcidol的雜質(zhì)，是非選擇性VDR活化劑。

IOWH-032

HY-18337

IOWH-032是CFTR抑制劑，在T84和CHO-CFTR細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中IC50為1.01?uM。

Ipragliflozin

HY-14894

Ipragliflozin?(ASP1941)是高活性SGLT2選擇性抑制劑，

IC50為2.8?nM，對(duì)SGLT1/3/4/5/6幾乎無活性。

Isoacteoside

HY-N0022

Isoacteoside是天然產(chǎn)物，能顯著地抑制糖基化終產(chǎn)物的形成。

Isoastragaloside?I

HY-N0887

異黃芪皂苷I(Isoastragaloside?I)是中藥黃芪的一種天然化合物，

具有提高脂聯(lián)素量活性。

Ivosidenib

HY-18767

Ivosidenib?is?a?inhibitor?of?IDH1.

KML29

HY-18977

KML29?is?a?potent?and?selective?MAGL?inhibitor?with

IC50?=?5.9,?15,?and?43?nM?in?human,?mouse,?and?rat

?brain?proteomes,?respectively.

KN-62

HY-13290

KN-62是可滲透入細(xì)胞的CaM激酶II抑制劑，IC50為0.9?_mu_M，

直接與該酶的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，同時(shí)還是非競(jìng)爭(zhēng)性P2X7受體拮抗劑，

IC50為15?nM。

KU14R

HY-15481

KU14R是胰島素受體拮抗劑，能選擇性阻斷由咪唑啉引起的胰島素分泌。

Kuromanin?chloride

HY-N0640

Kuromanin?(chloride),?extracted?from?mulberry?leaves,?has?been

shown?to?improve?blood?glucose?concentrations?and

lipid?homeostasis?and?to?reduce?obesity.

L-165041

HY-20019

L-165041是細(xì)胞可滲透的PPAR_delta_激動(dòng)劑，

能誘導(dǎo)NIH-PPAR_delta_細(xì)胞中的脂肪細(xì)胞分化。

Lafutidine

HY-B0160

Lafutidine?(拉呋替丁)?是新型的H2受體拮抗劑。

L-Ascorbic?acid

HY-B0166

Ascorbic?acid?(維生素C)?是天然有機(jī)物，有抗氧化活性。

L-Carnitine

HY-B0399

L-carnitine?(L-卡尼汀)?可用于刺激胃，胰腺的分泌，及高血脂癥。

LCQ-908

HY-16278

LCQ-908是新一代二?；视王；D(zhuǎn)移酶1（DGAT1）

抑制劑，有抗肥胖和糖尿病的活性。

Lesinurad?sodium

HY-15258A

Lesinurad?sodium?(RDEA594?sodium)是URAT1抑制劑。

Lesinurad

HY-15258

Lesinurad(RDEA594)是URAT1抑制劑，可調(diào)節(jié)尿酸分泌。

L-Glutamine

HY-N0390

L-Glutamine?(L-谷氨酰胺)?是非必須氨基酸，廣泛地分布于全身。

Linagliptin

HY-10284

Linagliptin?(利格列汀)?是高活性DPP-4抑制劑，

IC50為1?nM，對(duì)hERG的親和力較低。

Lithocholic?acid

HY-B0172

Lithocholic?acid?(石膽酸)?是有毒的次級(jí)膽汁酸，

能促使肝內(nèi)膽汁淤積，能促進(jìn)腫瘤發(fā)生。

Lorcaserin

Hydrochloride

HY-15368

Lorcaserin（APD-356）鹽酸鹽是人5-HT2C受體全效激動(dòng)劑

，Ki為15?nM。

Lorcaserin

HY-11093

Lorcaserin(APD356)是人5-HT2C受體的完全激動(dòng)劑，Ki為15?nM。

Lovastatin

HY-N0504

Lovastatin?(洛伐他汀)?是高效HMG-CoA還原酶抑制劑，

IC50為3.4?nM，有降血脂作用。

L-Phenylalanine

HY-N0215

L-Phenylalanine?(L-苯丙氨酸)是_alpha_2_delta_

鈣離子通道拮抗劑，Ki為980?nM。

Lubiprostone

HY-B0679

Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃腸制劑，

可作用于慢性便秘。

LX-4211

HY-15516

LX-4211是SGLT1/2抑制劑，是抗糖尿病劑。

LXR-623

HY-10629

WAY-252623?(LXR-623)是口服生物相容性的LXR選擇性調(diào)節(jié)劑。

LY2608204

HY-13529

LY2608204是葡萄糖激酶（GK）活化劑，EC50為42?nM。

Maxacalcitol

HY-32339

Maxacalcitol?(22-Oxacalcitriol)是維生素D3類似物。

Maxacalcitol-D6

HY-15329

Maxacalcitol-D6是Maxacalcitol?(22-Oxacalcitriol)的氘化形式，

是非血鈣維生素D3類似物和VDR樣受體VDR配體。

Mazindol

HY-15279

Mazindol?(Mazanor,?Sanorex)是食欲抑制劑。

MB05032

HY-16307

MB05032是GNG抑制劑，能靶向果糖-1，6-雙磷酸酯酶的

AMP結(jié)合位點(diǎn)，IC50為16?nM。

MBX-2982

HY-15291

MBX-2982是口服活性GPR119選擇性激動(dòng)劑。

MC?976

HY-15267

MC?976是維生素D3衍生物。

Meprednisone

HY-B0243

Meprednisone?(甲基潑尼松)?為糖皮質(zhì)激素，

可作用于糖皮質(zhì)激素受體，強(qiáng)的松的甲基化衍生物。

Methocarbamol

HY-B0262

Methocarbamol?(美索巴莫)?是中樞肌肉松弛劑。

Methylcobalamin

HY-B0586

Methylcobalamin?(甲鈷胺)?是維生素B12的一種形式。

Metyrapone

HY-B1232

Metyrapone?is?an?inhibitor?of?cytochrome?P450-mediated

ω/ω-1?hydroxylase?activity?and?CYP11B1.

MF498

HY-10794

MF498?is?a?novel?and?selective?E?prostanoid?receptor

4?(EP4?receptor)?antagonist,?displayed?strong?binding

affinity?for?the?EP4?receptor?with?Ki?of?0.7?nM.

Miglitol

HY-B0481

Miglitol?(米格列醇)?是口服的抗糖尿病化合物，能抑制糖復(fù)合體分解為葡萄糖。

Mitiglinide?calcium

?hydrate

HY-B0682A

Mitiglinide?calcium?hydrate?is?a?drug?for?the?treatment?of?type

2?diabetes;?it?is?a?highly?selective?KATP?channel?antagonist.

Mitiglinide?Calcium

HY-17398

Mitiglinide?Calcium?(米格列奈鈣;?KAD-1229;?S21403)

是KATP通道拮抗劑，具有抗2型糖尿病活性。

MK?0893

HY-50663

MK?0893是高活性胰高血糖素受體選擇性抑制劑，

IC50為6.6?nM，比對(duì)GIPR，PAC1，GLP-1R，

VPAC1和VPAC2的抑制性高200倍以上。

MK-8245

HY-13070

MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去飽和酶（SCD）抑制劑，

對(duì)人SCD1和鼠SCD1的IC50分別為1?nM和3?nM。

MK-8245

Trifluoroacetate

HY-13077

MK-8245三氟醋酸鹽是肝靶向的硬脂酰-CoA去飽和酶

（SCD）抑制劑，對(duì)人SCD1和鼠SCD1的IC50分別為1?nM和3?nM。

Nandrolone

HY-17432

Nandrolone?(19-nortestosterone)是存在于人體中的

合成代謝類固醇（同化激素）。

NB-598?hydrochloride

HY-16343A

NB-598是鯊烯環(huán)氧化酶（SE）競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，能抑制甘油三酯的生物合成。

NB-598?Maleate

HY-16343C

NB-598是鯊烯環(huán)氧化酶（SE）競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，能抑制甘油三酯的生物合成。

NB-598

HY-16343

NB-598是鯊烯環(huán)氧化酶（SE）競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，能抑制甘油三酯的生物合成。

Neostigmine?Bromide

HY-B0423

Neostigmine?Bromide是膽堿酯酶抑制劑，可作用于重癥肌無力。

Niacin

HY-B0143

Niacin?（Vitamin?B3）是水溶性維生素，是維生素B家族中一員。

Nitisinone

HY-B0607

Nitisinone(SC0735)是4-羥基苯丙酮酸雙加氧酶抑制劑。

NPS-2143

HY-10007

NPS-2143(SB?262470A)是選擇性的Ca(2+)受體拮抗劑，IC50為43?nM。

NPS-2143

hydrochloride

HY-10171

NPS-2143(SB?262470A)是選擇性的Ca(2+)受體拮抗劑，IC50為43?nM。

Odanacatib

HY-10042

Odanacatib?(MK?0822)是高活性人和兔的組織蛋白酶K

（cathepsin?K）選擇性抑制劑，IC50分別為0.2?nM和1?nM，

對(duì)cathepsin?B，L和S的脫靶作用極低。

Omarigliptin

HY-15981

Omarigliptin(MK-3102)是DPP4高效選擇性抑制劑，IC50值為1.6nM。

Omeprazole

HY-B0113

Omeprazole?(奧美拉唑;?Prilosec)?是質(zhì)子泵抑制劑，可作用于消化不良。

Orlistat

HY-B0218

Orlistat?(奧利司他)?是脂肪酶抑制劑，IC50為122?ng/ml。

Otenabant

Hydrochloride

HY-10871A

Otenabant?(CP945598)鹽酸鹽是CB1受體高親和性拮抗劑，Ki為0.7?nM。

Otenabant

HY-10871

Otenabant?(CP945598)是CB1受體高親和性拮抗劑，Ki為0.7?nM。

Oxonic?acid

potassium?salt

HY-17511

Oxonic?acid鉀鹽是尿酸酶抑制劑，能抑制5-FU磷酸化為

5-fluorouridine-5′-monophosphate。

Palosuran

HY-10655

Palosuran?(ACT-058362)是高活性人UT受體特異性拮抗劑，IC50為3.6?nM。

Pamidronate

Disodium

HY-B0012A

Pamidronate二鈉鹽可強(qiáng)化骨骼。

Paricalcitol

HY-50919

Paricalcitol(Zemplar)可作用于甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)相關(guān)的慢性腎衰竭。

Paricalcitol-D6

HY-76585

Paricalcitol-D6是Paricalcitol（Zemplar）的氘化形式，

能作用于慢性腎衰竭相關(guān)的繼發(fā)性甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)。

PF?03716556

HY-13100

PF?03716556?is?a?potent,?and?selective?acid?pump

?(H_addition_,K_addition_?ATPase)antagonist,?with?pIC50?value?of?6.009.

PF-04620110

HY-13009

PF-04620110是口服活性的甘油二酯?；D(zhuǎn)移酶-1（DGAT1）抑制劑，

IC50為19?nM。

PF-04971729

HY-15461

PF-04971729(Ertugliflozin)是鈉離子依賴的葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

2（SGLT2）抑制劑。

Phloretin

HY-N0142

Phloretin(NSC?407292;?RJC?02792)是天然多酚，能抑制通過

SGLT1、SGLT2和GLUT1的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)。

Phlorizin

HY-N0143

Phlorizin是天然產(chǎn)物，是經(jīng)典的hSGLT1和hSGLT2的抑制劑，

Ki分別為300?nM和39?nM。

Pioglitazone

hydrochloride

HY-14601

Pioglitazone?hydrochloride?(鹽酸吡格列酮;?U?72107A;?AD?4833

)?是PPARγ刺激劑。

Pioglitazone

HY-13956

Pioglitazone?(U?72107)是選擇性PPARγ刺激劑。

Pitavastatin?Calcium

HY-B0144

Pitavastatin?(匹伐他汀鈣)?是HMG-CoA還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。

Poliumoside

HY-N0033

Poliumoside是天然產(chǎn)物，能顯著地抑制糖基化終產(chǎn)物的形成。

Probenecid

HY-B0545

Probenecid?(丙磺舒)?能抑制有機(jī)陰離子的腎排泄和

降低腎小管對(duì)尿酸鹽的重吸收。

Probucol

HY-B0388

Probucol?(普羅布考)?能抗血脂過多，能通過增加LDL的

代謝率降低血液中的膽固醇水平。

Prostaglandin?E1

HY-B0131

Prostaglandin?E1?(前列腺素E1;?Alprostadil)是一種前列腺素，

有血管舒張的特性。

Protopanaxatriol

HY-N0798

Protopanaxatriol,?a?major?ginseng?constituent,?is?a?novel?PPARγ?antagonist.

PSN632408

HY-16673

PSN632408是GPR119受體激動(dòng)劑，與內(nèi)源性配體OEA活性接近，對(duì)重組型鼠和人的GPR119受體的EC50分別為5.6和7.9?uM。

PTC124

HY-14832

PTC124?(Ataluren)選擇性誘導(dǎo)核糖體通讀，

不影響正常的終止密碼子，EC50為0.1?μM，可以治療無義突變（

如CFTR無義突變引起的囊性纖維?。┰斐傻倪z傳性疾病。

PTP1B-IN-1

HY-10704

PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制劑，IC50值為1.6mM,常作為類似物衍生的母核。

Ranirestat

HY-15314

Ranirestat?(AS-3201)是醛糖還原酶抑制劑，糖尿病性神經(jīng)病變臨床3期。

Ranitidine

hydrochloride

HY-B0281A

Ranitidine?hydrochloride?(鹽酸雷尼替丁;?Zantac)

是組胺H2-受體拮抗劑，IC50為3.3uM。

Rebamipide

HY-B0360

Rebamipide?(瑞巴派特)?是內(nèi)源性前列腺素誘導(dǎo)劑，同時(shí)是自由基清除劑。

Repaglinide

HY-15209

Repaglinide?(瑞格列奈;?AG-EE?623ZW)?是

氨基甲酰甲基苯甲酸（CMBA）衍生物，可作用于II型糖尿病。

Retinyl?glucoside

HY-A0058

Retinyl-β-D-glucoside是天然的維生素A生物活性代謝物，

廣泛存在于魚類和哺乳動(dòng)物中。

Rimonabant

Hydrochloride

HY-14137

Rimonabant(SR141716)鹽酸鹽是中心CB1受體反向激動(dòng)劑，Ki為1.8?nM。

Rimonabant

HY-14136

Rimonabant(SR141716)是中心CB1受體反向激動(dòng)劑，Ki為1.8?nM。

Ro?28-1675

HY-10595

Ro?28-1675?(Ro?0281675)是變構(gòu)的GK活化劑，SC1.5為0.24?uM。

Rosiglitazone

?maleate

HY-14600

Rosiglitazone?maleate?(馬來酸羅格列酮;?BRL-49653C)?是PPARγ高親和性激動(dòng)劑。

Rosiglitazone

HY-17386

Rosiglitazone?(羅格列酮;?BRL-49653)?是PPARγ高親和性激動(dòng)劑。

Rosuvastatin

?Calcium

HY-17504

Rosuvastatin?Calcium?(瑞舒伐他汀鈣)?是HMG-CoA還原酶抑制劑，IC50為11?nM。

Rosuvastatin

HY-17504A

Rosuvastatin是競(jìng)爭(zhēng)性HMG-CoA還原酶抑制劑，IC50為11?nM。

Saxagliptin

HY-10285

Saxagliptin(BMS477118)是選擇性可逆的DPP4抑制劑，IC50和Ki分別為26?nM和1.3?nM。

Saxagliptin?hydrate

HY-10285A

Saxagliptin?H2O(BMS477118?H2O)是選擇性可逆的DPP4抑制劑，

IC50和Ki分別為26?nM和1.3?nM。

SB?415286

HY-15438

SB?415286是可滲透入細(xì)胞的ATP競(jìng)爭(zhēng)性GSK3α選擇性抑制劑，

IC50和Ki分別為78?nM和31nM。

Sobetirome

HY-14823

Sobetirome(GC-1;?QRX-431)是甲狀腺素β受體激動(dòng)劑。

Sodium?Picosulfate

HY-B0544

Sodium?Picosulfate能抑制水和電解質(zhì)的吸收，增加它們的分泌。

Spironolactone

HY-B0561

Spironolactone?(螺內(nèi)酯)?是雄激素受體拮抗劑。

SR3335

HY-14413

SR3335?(ML-176)能特異地與RORα結(jié)合，

而不與其它的ROR結(jié)合，是RORα部分反向激動(dòng)劑。

SRT?1720

HY-10532

SRT1720是人SIRT1選擇性活化劑，EC1.5為160?nM，

而對(duì)SIRT2和SIRT3的EC1.5分別為37?μM和>?300?μM。

SRT?1720

Hydrochloride

HY-15145

SRT1720是人SIRT1活化劑，EC1.5為160nM，

而對(duì)SIRT2和SIRT3的EC1.5分別為37?_mu_M和>?300?_mu_M。

Strontium?Ranelate

HY-17397

Strontium?ranelate?(雷奈酸鍶;?S12911)?能刺激鈣敏受體

（CaSR），促進(jìn)前成骨細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化。

T863

HY-32219

T-863是口服活性的二?；视王；D(zhuǎn)移酶1（DGAT1）

選擇性抑制劑，能結(jié)合DGAT1的酰基輔酶A結(jié)合位點(diǎn)，抑制三酰甘油在細(xì)胞內(nèi)的合成。

Tacalcitol

HY-32337

Tacalcitol?(1,24(R)-Dihydroxyvitamin?D3;?1.alpha.,

24R-Dihydroxyvitamin?D3)?能通過調(diào)節(jié)鈣離子促進(jìn)正常骨生長(zhǎng)。

TAK-875

HY-10480

TAK-875是口服生物活性GPR40激動(dòng)劑，EC50為72?nM。

Taranabant

HY-10013

Taranabant(MK?0364)是大麻素受體1（Cannabinoid?Receptor）

反向激動(dòng)劑，IC50為0.3?nM。

Taurine

HY-B0351

Taurine?(?；撬??是廣泛分布于動(dòng)物組織中的有機(jī)酸。

Teneligliptin

hydrobromide

HY-14806A

Teneligliptin是新型長(zhǎng)效DPP-4高活性抑制劑，競(jìng)爭(zhēng)性抑制人

和大鼠血漿中DPP-4及人重組型DPP-4，IC50為1?nM。

Teneligliptin

HY-14806

Teneligliptin是高活性長(zhǎng)效DPP4抑制劑，能競(jìng)爭(zhēng)性抑制人、

大鼠血漿中DPP-4和人重組型DPP-4，IC50為1?nM。

Terazosin

HY-B0371

Terazosin是α-1腎上腺素受體選擇性拮抗劑，可作用于良性前列腺增生。

TGR5?Receptor

Agonist

HY-14229

TGR5?Receptor?Agonist是TGR5(GPCR19)激動(dòng)劑。

Tiopronin

HY-B0373

Tiopronin?(硫普羅寧)?可控制胱氨酸尿中胱氨酸的分泌和沉積。

Tioxolone

HY-B0483

Tioxolone是金屬酶碳酸酐酶（metalloenzyme?carbonic?anhydrase）

I抑制劑，有抗痤瘡活性。

Tiplaxtinin

HY-15253

Tiplaxtinin(PAI-039)是絲氨酸蛋白酶PAI-1選擇性口服活力抑制劑

，IC50值為2.7uM。

Tocofersolan

HY-B0717

Tocofersolan?is?a?synthetic?water-soluble?version?of?vitamin?E.

Tofogliflozin?hydrate

HY-13413

Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效選擇性抑制劑，對(duì)人源、

大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分別為2.9、14.9和6.4nM。

Tofogliflozin

HY-14902

Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效選擇性抑制劑，對(duì)人源、

大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分別為2.9、14.9和6.4nM。

Tolbutamide

HY-B0401

Tolbutamide?(甲苯磺丁脲)?是第一代鉀離子通道阻斷劑，

是磺酰脲類口服活性的降糖化合物。

Topiroxostat

HY-14874

Topiroxostat(FYX-051)是黃嘌呤氧化還原酶（XOR）抑制劑，IC50為5.3?nM。

Torsemide

HY-B0247

Torsemide?(托拉塞米)?是吡啶磺酰脲類袢利尿劑。

Trelagliptin?succinate

HY-15408A

Trelagliptin(SYR-472)是長(zhǎng)效的DPP-4抑制劑。

Trelagliptin

HY-15408

Trelagliptin(SYR-472)是長(zhǎng)效的DPP4抑制劑，可作用于2型糖尿病。

Trenbolone

HY-17433

Trenbolone(β-Trenbolone)是一種可增加家畜肌肉生長(zhǎng)和食欲的甾體。

Triamterene

HY-B0575

Triamterene?(氨苯蝶啶)?是壓敏型上皮鈉離子通道（ENaC）

阻斷劑，有利尿作用。

Trichlormethiazide

HY-B0235

Trichlormethiazide是噻嗪類利尿劑。

Trimebutine?maleate

HY-B0380A

Trimebutine?maleate?(馬來酸曲美布汀)?是一種具

有抗毒蕈堿和弱_mu_阿片受體激動(dòng)劑作用的化合物。

Trimebutine

HY-B0380

Trimebutine是阿片受體激動(dòng)劑，有抗毒蕈堿活性。

TUG-770

HY-15697

TUG-770是游離脂肪酸受體1（FFA1/GPR40）激動(dòng)劑，

對(duì)hFFA1的EC50為6?nM。

Ursodiol

HY-13771

Ursodiol?(熊去氧膽酸)?能降低膽固醇吸收，可作用于膽結(jié)石的溶解。

VD2-D3

HY-15330

VD2-D3是維生素D的氘化形式。

VD3-D6

HY-15331

VD3-D6(Vitamin?D3-26,26,26,27,27,27-d6)是維生素

D3的氘化形式，可作為人血清中維生素D3代謝物測(cè)定工具。

Velneperit

HY-14423

Velneperit?(S-2367)?is?a?novel?neuropeptide?Y?(NPY)?Y5?receptor?antagonist.

Verinurad

HY-16733

Verinurad?is?an?urate?transporter?inhibitor?with?EC50?value?of?0.05?μM.

Vildagliptin

HY-14291

Vildagliptin?(維格列汀;?LAF-237;?NVP-LAF?237)

能抑制DPP-4，IC50為2.3?nM。

Vitamin?B12

HY-B0315

Vitamin?B12?(維生素B12)?是水溶性維生素，

在維持腦、神經(jīng)系統(tǒng)正常功能和血流形成等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

Vitamin?D4

HY-75958

Vitamin?D4是維生素D的活性類似物。

Voglibose

HY-B0025

Voglibose?(伏格列波糖)?是valiolamine的衍生物，

能很好的抑制α-葡萄糖苷酶，可作用于高血糖癥等。

VR23

HY-18741

VR23?is?a?small?molecule?that?potently?inhibited?the?activities?of?trypsin-like?proteasomes?(IC50?=?1?nM),?chymotrypsin-like?proteasomes?(IC50?=?50-100?nM),?and?caspase-like?proteasomes?(IC50?=?3?μM).

WAY-362450

HY-50911

WAY-362450?(XL335;?Turofexorate?isopropyl)是

口服活性的法尼醇X受體（FXR）高活性激動(dòng)劑，

EC50為4?nM，可用于血脂異常。

ZLN005

HY-17538

ZLN005是新型過氧化物增殖激活受體協(xié)同激活子

（PGC-1_alpha_）轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑。

ZLN024?hydrochloride

HY-16708A

ZLN024鹽酸鹽是AMPK變構(gòu)激動(dòng)劑，能激活_alpha_

1_beta_1_gamma_1和_alpha_2_beta_1_gamma_1，EC50值為1-2uM。

ZLN024

HY-16708

ZLN024是AMPK變構(gòu)激動(dòng)劑，能激活_alpha_1_beta_

1_gamma_1和_alpha_2_beta_1_gamma_1，EC50值為1-2uM。

β-Carotene

HY-N0411

Beta?Carotene是萜類有機(jī)物，是維他命A的非活性前體。