代謝抑制劑、調(diào)節(jié)劑
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產(chǎn)品名稱
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目錄號
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簡述
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(24R)-MC?976
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HY-15267A
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(24R)-MC?976?是維生素D3衍生物。
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(24S)-MC?976
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HY-15267B
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(24S)-MC?976是維他命D3衍生物。
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(R)-(+)-Etomoxir
sodium?salt
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HY-50202A
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(R)-(+)-Etomoxir(鈉鹽)是CPT1抑制劑，
能抑制在線粒體中的β-氧化。
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(R,S)-Ivosidenib
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HY-18767A
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(R,S)-Ivosidenib?is?a?inhibitor?of
?Isocitrate?Dehydrogenase?(IDH1).
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1alpha,?24,?25-
Trihydroxy?VD2
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HY-15156
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1alpha,?24,?25-Trihydroxy?VD2是維生素D類似物。
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1alpha,?25-Dihydroxy
?VD2-D6
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HY-15327
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1alpha,?25-Dihydroxy?VD2-D6是維生素D的氘化形式。
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24,?25-Dihydroxy?VD2
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HY-76801
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24,?25-Dihydroxy?VD2是維生素D2的羥基化代謝產(chǎn)物，是合成的維生素D類似物。
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24,?25-Dihydroxy?VD3
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HY-76915
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24,?25-Dihydroxy?VD3是與1,25-dihydroxyvitamin
D3緊密相關(guān)的化合物，是維生素D3的活性形式。
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25-Hydroxy?VD2-D6
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HY-15328
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25-Hydroxy?VD2-D6是標(biāo)記的維生素D2代謝物。
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3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin?D3
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HY-15254
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3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin
D3是維生素D3衍生物。
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5-Aminolevulinic?acid
hydrochloride
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HY-N0305
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5-Aminolevulinic?acid鹽酸鹽是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，
為四吡咯的前體。
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6-Aminocaproic?acid
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HY-B0236
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6-Aminocaproic?acid?(6-氨基己酸)?是抗纖維蛋白溶解劑，
能抑制纖溶酶原激活劑。
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A?922500
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HY-10038
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A?922500是口服的生物相容性DGAT-1抑制劑，
對人和鼠的DGAT-1的IC50分別為7?nM和24?nM。
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ABT-046
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HY-15197
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ABT-046是高活性、口服生物相容性的二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶
1（DGAT-1）抑制劑，IC50為8?nM。
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Acarbose?sulfate
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HY-B0089A
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Acarbose?(BAY?g?5421)硫酸鹽是α-葡糖苷酶抑制劑，有抗2型糖尿病功效。
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Acarbose
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HY-B0089
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Acarbose?(阿卡波糖;?Bay-g?5421)?是α-葡糖苷酶抑制劑，有抗2型糖尿病功效。
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Acetohexamide
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HY-B0881
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Acetohexamide是第一代磺脲類藥物用于治療2型糖尿??；刺激胰腺分泌胰島素。
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Adenosine
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HY-B0228
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Adenosine?(腺苷)?is?a?nucleoside?composed?of?a?molecule?of
adenine?attached?to?a?ribose?sugar?molecule?(ribofuranose)
moiety?via?a?β-N9-glycosidic?bond.
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AdipoRon
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HY-15848
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AdipoRon是AdipoR激動劑，能與AdipoR1和AdipoR2結(jié)合，
Kd分別為1.8?uM和3.1?uM。
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Aldose?reductase-IN-1
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HY-18967
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Aldose?reductase-IN-1?is?a?inhibitor?of?aldose?reductase?with?IC50?of?28.9?pM.
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Aleglitazar
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HY-14728
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Aleglitazar(R1439;?RO-0728804)是PPAR-α/γ激動劑，IC50分別為2.8?nM/4.6?nM。
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Alfacalcidol
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HY-10003
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Alfacalcidol?(阿法骨化醇;?1-hydroxycholecalciferol;?Alpha?D3;
1.alpha.-Hydroxyvitamin?D3)?是非選擇性VDR活化劑。
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Alfacalcidol-D6
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HY-15332
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Alfacalcidol-D6是氘化的Alfacalcidol(1-hydroxycholecalciferol;
Alpha?D3;?1.alpha.-Hydroxyvitamin?D3)，是非選擇性的VDR活化劑。
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Allopurinol
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HY-B0219
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Allopurinol?(別嘌醇;?Zyloprim)是黃嘌呤氧化酶（XO）抑制劑，
IC50為7.82±0.12?μM。
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Allylthiourea
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HY-B0543
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Allylthiourea能選擇性抑制氨的氧化。
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Alogliptin?Benzoate
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HY-A0023
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Alogliptin?benzoate?(苯甲酸阿格列汀;?SYR?322)?是高活性DPP-4抑制劑，
IC50<10?nM，比對DPP-8和DPP-9的抑制性高10000倍。
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Alogliptin
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HY-A0023A
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Alogliptin(SYR-322)是高活性DPP4選擇性抑制劑，IC50<10?nM，比對
DPP8和DPP9的抑制性高10000倍以上。
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Alverine?citrate
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HY-B0500
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Alverine?citrate?(枸櫞酸阿爾維林;?NSC35459)?可作用于功能性腸胃紊亂。
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AMG?837?calcium
hydrate
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HY-13967B
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AMG?837氫氧化鈣是GPR40激動劑，EC50為13?nM，具有較好的藥代動力學(xué)表現(xiàn)。
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AMG?837?sodium?salt
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HY-13967A
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AMG?837鈉鹽是GPR40激動劑，EC50為13?nM，具有較好的藥代動力學(xué)表現(xiàn)。
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AMG?837
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HY-13967
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AMG?837鈉鹽是GPR40激動劑，EC50為13?nM，具有較好的藥代動力學(xué)表現(xiàn)。
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Amiloride?hydrochloride
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HY-B0285A
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Amiloride?hydrochloride?(鹽酸阿米洛利)?是表皮鈉離子通道阻斷劑。
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Amiloride
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HY-B0285
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Amiloride是表皮鈉離子通道阻斷劑。
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Amlexanox
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HY-B0713
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Amlexanox?(氨來呫諾;?AA673;?CHX3673)是抗炎抗敏的免疫調(diào)節(jié)劑。
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Ampkinone
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HY-12831
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Ampkinone是AMPK小分子激活劑，通過Thr172的磷酸化激活A(yù)MPK活性，
增強(qiáng)葡萄糖的吸收，EC50值4.3uM。
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Anagliptin
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HY-14877
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Anagliptin?is?a?potent?and?selective?DPP-4?inhibitor(IC50=?3.8?nM);?>
10?fold?less?potent?for?DPP-8?and?DPP-9.
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APD597
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HY-15566
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APD597?is?a?GPR119?agonist?intended?for?the?treatment?of?type
2?diabetes,?with?EC50?of?46?nM?for?hGPR119.
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APD668
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HY-15565
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APD668是GPR119激動劑，對人GPR119和大鼠
GPR119的EC50分別為2.7?nM和33?nM。
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AR?231453
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HY-15564
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AR231453是GPR119激動劑，能增強(qiáng)葡萄糖依賴的
胰島素分泌和GLP-1釋放。
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AR-A014418
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HY-10512
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AR-A014418是GSK3β選擇性抑制劑，IC50為104?nM，
對其它26種激酶無明顯抑制性。
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Atglistatin
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HY-15859
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Atglistatin是競爭性脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）抑制劑，
能體外抑制脂類分解IC50為0.7?μM，在50?μM仍無毒性。
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Atorvastatin
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HY-B0589
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Atorvastatin是HMG-CoA還原酶抑制劑，能抑制膽固醇的產(chǎn)生。
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ATP?disodium?salt
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HY-B0345A
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ATP二鈉鹽是P2嘌呤受體激動劑。
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AZD7545
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HY-16082
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AZD7545是PDHK抑制劑，對PDHK1和PDHK2的IC50
分別為36.8?nM和6.4?nM。
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AZD7687
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HY-15497
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AZD7687是hDGAT1抑制劑，IC50為80?nM。
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Balaglitazone
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HY-16086
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Balaglitazone?(DRF-2593;?NN-2344)是PPAR-γ的部分激動劑。
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Benzbromarone
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HY-B1135
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Benzbromarone?is?a?highly?effective?and?well?tolerated
non-competitive?inhibitor?of?xanthine?oxidase,?used?as
?an?uricosuric?agent,?used?in?the?treatment?of?gout.
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Betaine
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HY-B0710
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Betaine可用于高胱氨酸尿。
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Bethanechol?chloride
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HY-B0406A
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Bethanechol氯化物是毒蕈堿型受體（mAChR）選擇性激動劑，
而對煙堿受體無活性。
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Biotin
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HY-B0511
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Biotin?(生物素)?是水溶性維生素B7，是多種羧化酶的輔酶，
在羧化酶反應(yīng)中起CO2載體的作用。
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Bisacodyl
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HY-B0557
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Bisacodyl?(比沙可啶)?是刺激性瀉劑，能直接刺激結(jié)腸產(chǎn)生排便活動。
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BMS-191095
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HY-14256
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BMS-191095?is?an?activators?of?mitochondrial?ATP-sensitive
?potassium?(mitoKATP)?channels.
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BMS-303141
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HY-16107
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BMS-303141是ATP檸檬酸裂合酶（ACL）抑制劑，IC50為0.13?uM。
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Boldenone
Undecylenate
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HY-17434
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Boldenone(Equipoise)十一碳烯酸鹽是人工合成的甾體，
效用與天然的睪酮相似。
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Bromhexine
hydrochloride
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HY-B0372A
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Bromhexine?hydrochloride?(鹽酸溴己新)?可溶解濃痰。
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Budesonide
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HY-13580
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Budesonide?(布地奈德)?是糖皮質(zhì)激素，可作用于哮喘。
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Calcifediol
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HY-32351
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Calcifediol(25-hydroxy?Vitamin?D3)是由維生素D3在
肝中經(jīng)羥基化后得到的前激素。
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Calcifediol
?monohydrate
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HY-32351A
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Calcifediol(25-hydroxy?Vitamin?D3)一水合物是由
維生素D3在肝中經(jīng)羥基化后得到的前激素。
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Calcifediol-D6
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HY-13332
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Calcifediol-D6是Calcifediol(25-hydroxy?Vitamin?D3)
的含重氫形式，是前激素。
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Calcipotriol
monohydrate
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HY-10001A
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Calcipotriol?monohydrate?(卡泊三醇一水合物)?是
1,25-Dihydroxyvitamin?D3類似物，可作用于銀屑病。
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Calcitetrol
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HY-15157
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Calcitetrol(1α,?24,?25-Trihydroxy?VD3)是含3個羥基的維生素D活性形式。
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Calcitriol
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HY-10002
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Calcitriol(1,25-Dihydroxyvitamin?D3;?Rocaltrol?)是
維生素D3的活性代謝物，能激活維生素D受體（VDR）。
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Calcitriol?D6
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HY-76814
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Calcitriol?D6是骨化三醇的含重氫形式，骨化三醇是
維生素D3的活性代謝物。
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Calcitriol?Derivatives
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HY-76802
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Calcitriol?Derivatives是維生素D3類似物。
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Camostat?mesylate
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HY-13512
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Camostat?(FOY305;?FOY-S980)甲磺酸鹽是胰蛋白酶樣蛋白酶抑制劑。
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Canagliflozin
hemihydrate
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HY-I0383
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Canagliflozin(JNJ?28431754;?TA?7284)半水合物是
高活性的hSGLT2選擇性抑制劑，IC50為2.2?nM，比對hSGLT1的抑制性高400倍。
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Chenodeoxycholic
?Acid
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HY-76847
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Chenodeoxycholic?Acid?(CDCA)是疏水性膽汁酸，
能激活參與膽固醇代謝的核受體（FXR）。
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CHIR-98014
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HY-13076
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CHIR-98014是GSK3抑制劑，對GSK-3_alpha_
和GSK-3_beta_的IC50分別為0.65?nM和0.58?nM。
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CHIR-99021
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HY-10182
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CHIR-99021?(CT99021)是GSK-3α和β抑制劑，
IC50分別為10?nM和6.7?nM，比對CDC2，ERK2及其他激酶的抑制性強(qiáng)500倍。
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Chlorazanil
hydrochloride
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HY-B1045
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Chlorazanil?hydrochloride?is?a?orally?effective?diuretic?agent.
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Clebopride?malate
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HY-B1613A
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Clebopride?malate?is?a?dopamine?antagonist?drug?with
?antiemetic?and?prokinetic?properties?used?to?treat
?functional?gastrointestinal?disorders.
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Clofarabine
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HY-A0005
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Clofarabine(氯法拉濱;?Clolar;?Clofarex)能抑制核苷酸還原酶
，IC50為65?nM，還能抑制DNA聚合酶活性。
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Clorgiline?hydrochloride
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HY-14197A
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Clorgiline?is?an?irreversible?and?selective?inhibitor?of
monoamine?oxidase?A?(MAO-A)?that?is?used?in?scientific?research;?structurally?related?to?Pargyline.
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CP-640186?hydrochloride
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HY-15259A
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CP-640186鹽酸鹽是乙酰輔酶A羧化酶（ACCase）抑制劑，
對鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53?nM和61?nM，
比CP-610431有著更好的代謝穩(wěn)定性。
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CP-640186
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HY-15259
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CP-640186是乙酰輔酶A羧化酶（ACCase）抑制劑，
對鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53?nM和61?nM，
比CP-610431有更好的代謝穩(wěn)定性。
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CPA?inhibitor
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HY-70005
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CPA?inhibitor是羧肽酶A（CPA）抑制劑。
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CPDA
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HY-18685
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CPDA?is?a?novel?potent?SHIP2?inhibitor?that?can?effectively
ameliorate?insulin?resistance?in?3T3-L1?adipocytes.
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Creatinine
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HY-B0504
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Creatinine?(肌酐;?NSC13123)?是肌肉中磷酸肌酸的分解產(chǎn)物。
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Cysteamine
Hydrochloride
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HY-77591
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Cysteamine鹽酸鹽可用于腎病型胱胺酸癥和作為抗氧化劑。
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Cysteamine
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HY-77591A
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Cysteamine為抗氧化劑，可作用于腎病型胱胺酸癥。
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Cysteine?Protease
inhibitor
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HY-17541
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Cysteine?Protease?inhibitor是半胱氨酸蛋白酶抑制劑。
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Dapagliflozin?(2S)-1,2-propanediol,?hydrate
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HY-10450A
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Dapagliflozin(BMS512148)是口服活性的SGLT2抑制劑，
可作用于2型糖尿病。
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Dapagliflozin
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HY-10450
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Dapagliflozin(BMS512148)是口服活性的SGLT2抑制劑，
可作用于2型糖尿病。
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DBPR108
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HY-12528
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DBPR108是DPP4新型具口服活性選擇性抑制劑，
IC50值為15nM，對DPP8和DPP9基本無抑制。
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Desmopressin?Acetate
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HY-17370
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Desmopressin(DDAVP)醋酸鹽是抗利尿激素精氨酸加壓素類似物。
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Desmopressin
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HY-17370A
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Desmopressin(DDAVP)是抗利尿激素精氨酸加壓素的合成類似物。
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Dextrose
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HY-B0389
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Dextrose(D-glucose)是重要的單糖。
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DGAT-1?inhibitor?2
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HY-50670
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DGAT-1?inhibitor?2是有效的DGAT-1抑制劑，具有減肥功效。
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DGAT1-IN-1
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HY-12425
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DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制劑，IC50值低于10nM
（Hep3B細(xì)胞過表達(dá)DGAT1裂解物測得）。
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Diosgenin
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HY-N0177
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Diosgenin,?an?important?natural?source?of?steroidal?hormones,
?has?favorable?effects?in?the?improvement?of?diabetes?and
regulation?of?lipid?metabolism.
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Disulfiram
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HY-B0240
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Disulfiram?(雙硫侖)?是氨基甲酸酯衍生物，可作用于多巴胺-β-羥化酶。
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D-Mannitol
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HY-N0378
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D-Mannitol是滲透性利尿劑，具有較弱的腎臟血管擴(kuò)張活性。
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Doxercalciferol
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HY-32348
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Doxercalciferol?(Hectorol;?1.alpha.-Hydroxyvitamin?D2)是維生素D2類似物，
可作為維生素D受體活化劑。
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Doxercalciferol-D3
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HY-15285
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Doxercalciferol-D3是Doxercalciferol的氘化形式，是維生素D2類似物，
能作為維生素D受體活化劑。
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Dynasore
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HY-15304
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Dynasore是可滲透入細(xì)胞的小分子，能抑制dynamin1，
dynamin2和Drp1的GTPase活性。
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Eliglustat?hemitartrate
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HY-14885A
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Eliglustat?tartrate?(Genz-112638),?a?specific?inhibitor?of
glucosylceramide?synthase,?is?under?development?as?an
?oral?substrate?reduction?therapy?for?Gaucher?disease?type?1?(GD1).
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Eliglustat
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HY-14885
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Eliglustat?is?a?specific?and?potent?inhibitor?of?glucosylceramide?synthase.
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EMD638683?R-Form
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HY-15193A
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EMD638683?(R-構(gòu)型)是SGK1抑制劑，IC50<?300?nM。
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EMD638683?S-Form
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HY-15193B
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EMD638683?(S-Form)是SGK1抑制劑，IC50>?300?nM。
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EMD638683
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HY-15193
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EMD638683?is?a?potent?SGK1?inhibitor?with?an?IC50?of?3?uM.
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Empagliflozin
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HY-15409
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Empagliflozin?(BI-10773)是高活性SGLT-2抑制劑，
IC50為3.1?nM，比對SGLT-1，4，5和6的抑制性高300倍以上。
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Epalrestat
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HY-66009
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Epalrestat?(依帕司他)?是醛糖還原酶抑制劑，可作用于糖尿病神經(jīng)病變。
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Ercalcidiol
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HY-32349
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Ercalcidiol(25-hydroxy?Vitamin?D2)是維生素D2代謝物，是VDR樣受體的配體。
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Ercalcitriol
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HY-32350
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Ercalcitriol?(1α,25-Dihydroxy?Vitamin?D2)是維生素D2活性代謝物。
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Erdosteine
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HY-B0289
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Erdosteine?(厄多司坦)?是化痰劑。
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ETC-1002
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HY-12357
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ETC-1002(ESP-55016)是AMPK口服活性激動劑，
同時也是ATP-citrate?lyase的抑制劑，IC50值為29uM。
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Etebenecid
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HY-B0939
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Etebenecid?is?a?uricosuric?agents,?lower?uric?acid?levels?in
?the?body?by?increasing?the?elimination?of?uric?acid?by?the?kidneys,
?also?inhibits?penicillin?tubular?secretion.
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Etomoxir
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HY-50202
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Etomoxir是可滲透入細(xì)胞的不可逆的肉堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶(CPT)-
1和二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶（DGAT）抑制劑。
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Exendin-4?Acetate
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HY-13443A
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Exendin-4(Exenatide)?Acetate?is?a?39?amino?acid?peptide,
activates?GLP-1?(glucagon-like?peptide-1)?receptors?to
increase?intracellular?cAMP?in?pancreatic?acinar?cells?and?has?no?effect?on?VIP?receptors.
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Exendin-4
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HY-13443
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Exendin-4(Exenatide)是由39個氨基酸組成的多肽，
能激活GLP-1受體，增加胰腺腺泡細(xì)胞胞內(nèi)cAMP，對VIP受體無效果。
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Fagomine
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HY-13005
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D-Fagomine是蕎麥種子中分離的亞胺糖。
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Falecalcitriol
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HY-32342
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Falecalcitriol(Fulstan;?Hornel)是骨化三醇類似物，
在體內(nèi)有更高更長久的活性。
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Famotidine
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HY-B0377
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Famotidine?(法莫替丁)?是組胺H2受體拮抗劑，可抑制胃液分泌。
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FAS-IN-1
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HY-12648
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FAS-IN-1是脂肪酸合成酶FAS抑制劑，IC50值為10nM。
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Febuxostat
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HY-14268
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Febuxostat?(非布司他;?TEI?6720;TMX?67?)?是選擇性
黃嘌呤氧化酶（XO）抑制劑，Ki為0.6?nM。
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FGH10019
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HY-16207
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FGH10019是新型SREBP抑制劑，IC50值為1uM，
比Fatostatin的IC50值低5-10倍。
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Fudosteine
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HY-B0393
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Fudosteine?(福多司坦)?是黏液活性劑和MUC5AC粘蛋白過度分泌抑制劑。
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Furosemide?sodium
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HY-B0135A
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Furosemide鈉鹽(Lasix)是Na_addition_/2Cl-/K_addition_
（NKCC）共轉(zhuǎn)運(yùn)通道抑制劑。
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Furosemide
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HY-B0135
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Furosemide?(呋塞米;?Lasix)?是Na+/2Cl-/K+（NKCC）共轉(zhuǎn)運(yùn)通道抑制劑。
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Gemfibrozil
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HY-B0258
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Gemfibrozil?(吉非羅齊;?Lopid)?是PPARα活化劑，可降低血脂水平。
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Genipin
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HY-17389
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Genipin由梔子提取，是可滲透入細(xì)胞的解偶聯(lián)蛋白2抑制劑。
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Genz-123346?free?base
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HY-12744
|
Genz-123346?free?base是GL1?synthase抑制劑，IC50值為14?nM.
|
Genz-123346
|
HY-12744A
|
Genz-123346是GL1?synthase抑制劑，IC50值為14?nM.
|
Glibenclamide
|
HY-15206
|
Glibenclamide?(格列本脲;?Glyburide)?是磺酰脲類化合物，能調(diào)節(jié)胰島素的產(chǎn)生。
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Glimepiride
|
HY-B0104
|
Glimepiride?(格列美脲;?Amaryl)?是中長效的磺酰脲類抗糖尿病化合物
，ED50為182?μg/k。
|
Glipizide
|
HY-B0254
|
Glipizide?(格列吡嗪)?可作用于鉀離子通道，可用于2型糖尿病。
|
Glucocorticoid
?receptor?agonist
|
HY-14234
|
Glucocorticoid?receptor?agonist是Glucocorticoid受體激動劑。
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GNE-617
|
HY-15766
|
GNE-617是新型特異的Nampt抑制劑，在A549細(xì)胞中IC50為18.9nM。
|
GPR120?modulator?1
|
HY-50162
|
GPR120?modulator?1可用于調(diào)節(jié)GPR120。
|
GPR120?modulator?2
|
HY-50172
|
GPR120?modulator?2可用于調(diào)節(jié)GPR120。
|
GPR40?Activator?1
|
HY-13971
|
GPR40?Activator?1是GPR40活化劑，可作用于2型糖尿病。
|
GPR40?Activator?2
|
HY-12647
|
GPR40?Activator?2是一出自專利的GPR40激動劑,WO
2012147516?A1,WO?2012046869A1和WO?2011078371?A1。
|
Grapiprant
|
HY-16781
|
Grapiprant?is?a?selective?EP4?receptor?antagonist?whose
?physiological?ligand?is?prostaglandin?E2?(PGE2).
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GSK0660
|
HY-12377
|
GSK0660?is?a?specific?antagonist?of?PPARβ/δ,?also?has
inverse?agonist?effects?when?used?alone.
|
GSK1292263
|
HY-12066
|
GSK1292263是PR119受體激動劑，可用于2型糖尿病。
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GSK2330672
|
HY-16643
|
GSK2330672?is?a?highly?potent,?nonabsorbable?ASBT(apical?sodium-
dependent?bile?acid?transporter)?inhibitor?(hASBT?IC50=42?±?3?nM)
which?lowers?glucose?in?an?animal?model?of?type?2?diabetes?and
shows?excellent?developability?properties?for?evaluating?the
potential?therapeutic?utility?of?a?nonabsorbable?ASBT?inhibitor
?for?treatment?of?patients?with?type?2?diabetes.
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GSK-3?inhibitor?1
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HY-13973A
|
GSK-3?inhibitor?1是GSK-3抑制劑。
|
GSK4112
|
HY-14414
|
GSK4112?is?a?Rev-erbα?agonist?with?EC50?of?0.4?μM,?also
is?a?small?molecule?chemical?probe?for?the?cell?biology?of?the
?nuclear?heme?receptor?Rev-erbα.
|
GSK962040
hydrochloride
|
HY-10922A
|
GSK962040(Camicinal)鹽酸鹽是胃動素受體激動劑，pEC50為7.9。
|
GSK962040
|
HY-10922
|
GSK962040(Camicinal)是胃動素受體激動劑，pEC50為7.9。
|
Guaifenesin
|
HY-B0264
|
Guaifenesin?(愈創(chuàng)木酚甘油醚)?是化痰劑，可松弛肌肉。
|
Guanidine
hydrochloride
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HY-B0178A
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Guanidine鹽酸鹽是蛋白代謝產(chǎn)物和蛋白變性劑，由鳥嘌呤氧化形成。
|
GW?4064
|
HY-50108
|
GW?4064是非甾體類FXR選擇性激動劑，EC50為15?nM。
|
GW?501516
|
HY-10838
|
GW501516(GSK-516;?GW1516)是高活性PPARβ/δ選擇性激動劑，
EC50為1?nM，比對hPPARα和hPPARγ的抑制性強(qiáng)1000倍。
|
GW9508
|
HY-15589
|
GW9508是FFA1（GPR40）激動劑，pEC50為7.32，
比對GPR120的抑制性高100倍，可通過葡萄糖敏感的
方式刺激胰島素分泌。
|
Hydrochlorothiazide
|
HY-B0252
|
Hydrochlorothiazide?(氫氯噻嗪)?是噻嗪類利尿化合物。
|
Hydrocortisone
phosphate
|
HY-B1155
|
Hydrocortisone?phosphate?is?the?pharmaceutical?term
for?cortisol,?which?is?a?steroid?hormone,?in?the?glucocorticoid
class?of?hormones,?increases?blood?sugar?through
gluconeogenesis,?to?suppress?the?immune?system,
and?to?aid?in?the?metabolism?of?fat,?protein,?and?carbohydrate.
|
IC261
|
HY-12774
|
IC261?is?a?novel?inhibitor?of?CK1,?triggers?the?mitotic?checkpoint?control.
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Imeglimin
hydrochloride
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HY-14771A
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Imeglimin(EMD?387008)是針對2型糖尿病的口服制劑。
|
Imeglimin
|
HY-14771
|
Imeglimin(EMD-387008)是口服的抗糖尿病化合物，可作用于肝，
肌肉和胰腺中的β細(xì)胞。
|
Impurity?C?of
?Alfacalcidol
|
HY-13294
|
Impurity?of?Alfacalcidol是Alfacalcidol的雜質(zhì)，是非選擇性VDR活化劑。
|
IOWH-032
|
HY-18337
|
IOWH-032是CFTR抑制劑，在T84和CHO-CFTR細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中IC50為1.01?uM。
|
Ipragliflozin
|
HY-14894
|
Ipragliflozin?(ASP1941)是高活性SGLT2選擇性抑制劑，
IC50為2.8?nM，對SGLT1/3/4/5/6幾乎無活性。
|
Isoacteoside
|
HY-N0022
|
Isoacteoside是天然產(chǎn)物，能顯著地抑制糖基化終產(chǎn)物的形成。
|
Isoastragaloside?I
|
HY-N0887
|
異黃芪皂苷I(Isoastragaloside?I)是中藥黃芪的一種天然化合物，
具有提高脂聯(lián)素量活性。
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Ivosidenib
|
HY-18767
|
Ivosidenib?is?a?inhibitor?of?IDH1.
|
KML29
|
HY-18977
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KML29?is?a?potent?and?selective?MAGL?inhibitor?with
IC50?=?5.9,?15,?and?43?nM?in?human,?mouse,?and?rat
?brain?proteomes,?respectively.
|
KN-62
|
HY-13290
|
KN-62是可滲透入細(xì)胞的CaM激酶II抑制劑，IC50為0.9?_mu_M，
直接與該酶的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，同時還是非競爭性P2X7受體拮抗劑，
IC50為15?nM。
|
KU14R
|
HY-15481
|
KU14R是胰島素受體拮抗劑，能選擇性阻斷由咪唑啉引起的胰島素分泌。
|
Kuromanin?chloride
|
HY-N0640
|
Kuromanin?(chloride),?extracted?from?mulberry?leaves,?has?been
shown?to?improve?blood?glucose?concentrations?and
lipid?homeostasis?and?to?reduce?obesity.
|
L-165041
|
HY-20019
|
L-165041是細(xì)胞可滲透的PPAR_delta_激動劑，
能誘導(dǎo)NIH-PPAR_delta_細(xì)胞中的脂肪細(xì)胞分化。
|
Lafutidine
|
HY-B0160
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Lafutidine?(拉呋替丁)?是新型的H2受體拮抗劑。
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L-Ascorbic?acid
|
HY-B0166
|
Ascorbic?acid?(維生素C)?是天然有機(jī)物，有抗氧化活性。
|
L-Carnitine
|
HY-B0399
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L-carnitine?(L-卡尼汀)?可用于刺激胃，胰腺的分泌，及高血脂癥。
|
LCQ-908
|
HY-16278
|
LCQ-908是新一代二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶1（DGAT1）
抑制劑，有抗肥胖和糖尿病的活性。
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Lesinurad?sodium
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HY-15258A
|
Lesinurad?sodium?(RDEA594?sodium)是URAT1抑制劑。
|
Lesinurad
|
HY-15258
|
Lesinurad(RDEA594)是URAT1抑制劑，可調(diào)節(jié)尿酸分泌。
|
L-Glutamine
|
HY-N0390
|
L-Glutamine?(L-谷氨酰胺)?是非必須氨基酸，廣泛地分布于全身。
|
Linagliptin
|
HY-10284
|
Linagliptin?(利格列汀)?是高活性DPP-4抑制劑，
IC50為1?nM，對hERG的親和力較低。
|
Lithocholic?acid
|
HY-B0172
|
Lithocholic?acid?(石膽酸)?是有毒的次級膽汁酸，
能促使肝內(nèi)膽汁淤積，能促進(jìn)腫瘤發(fā)生。
|
Lorcaserin
Hydrochloride
|
HY-15368
|
Lorcaserin（APD-356）鹽酸鹽是人5-HT2C受體全效激動劑
，Ki為15?nM。
|
Lorcaserin
|
HY-11093
|
Lorcaserin(APD356)是人5-HT2C受體的完全激動劑，Ki為15?nM。
|
Lovastatin
|
HY-N0504
|
Lovastatin?(洛伐他汀)?是高效HMG-CoA還原酶抑制劑，
IC50為3.4?nM，有降血脂作用。
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L-Phenylalanine
|
HY-N0215
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L-Phenylalanine?(L-苯丙氨酸)是_alpha_2_delta_
鈣離子通道拮抗劑，Ki為980?nM。
|
Lubiprostone
|
HY-B0679
|
Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃腸制劑，
可作用于慢性便秘。
|
LX-4211
|
HY-15516
|
LX-4211是SGLT1/2抑制劑，是抗糖尿病劑。
|
LXR-623
|
HY-10629
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WAY-252623?(LXR-623)是口服生物相容性的LXR選擇性調(diào)節(jié)劑。
|
LY2608204
|
HY-13529
|
LY2608204是葡萄糖激酶（GK）活化劑，EC50為42?nM。
|
Maxacalcitol
|
HY-32339
|
Maxacalcitol?(22-Oxacalcitriol)是維生素D3類似物。
|
Maxacalcitol-D6
|
HY-15329
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Maxacalcitol-D6是Maxacalcitol?(22-Oxacalcitriol)的氘化形式，
是非血鈣維生素D3類似物和VDR樣受體VDR配體。
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Mazindol
|
HY-15279
|
Mazindol?(Mazanor,?Sanorex)是食欲抑制劑。
|
MB05032
|
HY-16307
|
MB05032是GNG抑制劑，能靶向果糖-1，6-雙磷酸酯酶的
AMP結(jié)合位點(diǎn)，IC50為16?nM。
|
MBX-2982
|
HY-15291
|
MBX-2982是口服活性GPR119選擇性激動劑。
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MC?976
|
HY-15267
|
MC?976是維生素D3衍生物。
|
Meprednisone
|
HY-B0243
|
Meprednisone?(甲基潑尼松)?為糖皮質(zhì)激素，
可作用于糖皮質(zhì)激素受體，強(qiáng)的松的甲基化衍生物。
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Methocarbamol
|
HY-B0262
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Methocarbamol?(美索巴莫)?是中樞肌肉松弛劑。
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Methylcobalamin
|
HY-B0586
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Methylcobalamin?(甲鈷胺)?是維生素B12的一種形式。
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Metyrapone
|
HY-B1232
|
Metyrapone?is?an?inhibitor?of?cytochrome?P450-mediated
ω/ω-1?hydroxylase?activity?and?CYP11B1.
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MF498
|
HY-10794
|
MF498?is?a?novel?and?selective?E?prostanoid?receptor
4?(EP4?receptor)?antagonist,?displayed?strong?binding
affinity?for?the?EP4?receptor?with?Ki?of?0.7?nM.
|
Miglitol
|
HY-B0481
|
Miglitol?(米格列醇)?是口服的抗糖尿病化合物，能抑制糖復(fù)合體分解為葡萄糖。
|
Mitiglinide?calcium
?hydrate
|
HY-B0682A
|
Mitiglinide?calcium?hydrate?is?a?drug?for?the?treatment?of?type
2?diabetes;?it?is?a?highly?selective?KATP?channel?antagonist.
|
Mitiglinide?Calcium
|
HY-17398
|
Mitiglinide?Calcium?(米格列奈鈣;?KAD-1229;?S21403)
是KATP通道拮抗劑，具有抗2型糖尿病活性。
|
MK?0893
|
HY-50663
|
MK?0893是高活性胰高血糖素受體選擇性抑制劑，
IC50為6.6?nM，比對GIPR，PAC1，GLP-1R，
VPAC1和VPAC2的抑制性高200倍以上。
|
MK-8245
|
HY-13070
|
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去飽和酶（SCD）抑制劑，
對人SCD1和鼠SCD1的IC50分別為1?nM和3?nM。
|
MK-8245
Trifluoroacetate
|
HY-13077
|
MK-8245三氟醋酸鹽是肝靶向的硬脂酰-CoA去飽和酶
（SCD）抑制劑，對人SCD1和鼠SCD1的IC50分別為1?nM和3?nM。
|
Nandrolone
|
HY-17432
|
Nandrolone?(19-nortestosterone)是存在于人體中的
合成代謝類固醇（同化激素）。
|
NB-598?hydrochloride
|
HY-16343A
|
NB-598是鯊烯環(huán)氧化酶（SE）競爭性抑制劑，能抑制甘油三酯的生物合成。
|
NB-598?Maleate
|
HY-16343C
|
NB-598是鯊烯環(huán)氧化酶（SE）競爭性抑制劑，能抑制甘油三酯的生物合成。
|
NB-598
|
HY-16343
|
NB-598是鯊烯環(huán)氧化酶（SE）競爭性抑制劑，能抑制甘油三酯的生物合成。
|
Neostigmine?Bromide
|
HY-B0423
|
Neostigmine?Bromide是膽堿酯酶抑制劑，可作用于重癥肌無力。
|
Niacin
|
HY-B0143
|
Niacin?（Vitamin?B3）是水溶性維生素，是維生素B家族中一員。
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Nitisinone
|
HY-B0607
|
Nitisinone(SC0735)是4-羥基苯丙酮酸雙加氧酶抑制劑。
|
NPS-2143
|
HY-10007
|
NPS-2143(SB?262470A)是選擇性的Ca(2+)受體拮抗劑，IC50為43?nM。
|
NPS-2143
hydrochloride
|
HY-10171
|
NPS-2143(SB?262470A)是選擇性的Ca(2+)受體拮抗劑，IC50為43?nM。
|
Odanacatib
|
HY-10042
|
Odanacatib?(MK?0822)是高活性人和兔的組織蛋白酶K
（cathepsin?K）選擇性抑制劑，IC50分別為0.2?nM和1?nM，
對cathepsin?B，L和S的脫靶作用極低。
|
Omarigliptin
|
HY-15981
|
Omarigliptin(MK-3102)是DPP4高效選擇性抑制劑，IC50值為1.6nM。
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Omeprazole
|
HY-B0113
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Omeprazole?(奧美拉唑;?Prilosec)?是質(zhì)子泵抑制劑，可作用于消化不良。
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Orlistat
|
HY-B0218
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Orlistat?(奧利司他)?是脂肪酶抑制劑，IC50為122?ng/ml。
|
Otenabant
Hydrochloride
|
HY-10871A
|
Otenabant?(CP945598)鹽酸鹽是CB1受體高親和性拮抗劑，Ki為0.7?nM。
|
Otenabant
|
HY-10871
|
Otenabant?(CP945598)是CB1受體高親和性拮抗劑，Ki為0.7?nM。
|
Oxonic?acid
potassium?salt
|
HY-17511
|
Oxonic?acid鉀鹽是尿酸酶抑制劑，能抑制5-FU磷酸化為
5-fluorouridine-5′-monophosphate。
|
Palosuran
|
HY-10655
|
Palosuran?(ACT-058362)是高活性人UT受體特異性拮抗劑，IC50為3.6?nM。
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Pamidronate
Disodium
|
HY-B0012A
|
Pamidronate二鈉鹽可強(qiáng)化骨骼。
|
Paricalcitol
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HY-50919
|
Paricalcitol(Zemplar)可作用于甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)相關(guān)的慢性腎衰竭。
|
Paricalcitol-D6
|
HY-76585
|
Paricalcitol-D6是Paricalcitol（Zemplar）的氘化形式，
能作用于慢性腎衰竭相關(guān)的繼發(fā)性甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)。
|
PF?03716556
|
HY-13100
|
PF?03716556?is?a?potent,?and?selective?acid?pump
?(H_addition_,K_addition_?ATPase)antagonist,?with?pIC50?value?of?6.009.
|
PF-04620110
|
HY-13009
|
PF-04620110是口服活性的甘油二酯酰基轉(zhuǎn)移酶-1（DGAT1）抑制劑，
IC50為19?nM。
|
PF-04971729
|
HY-15461
|
PF-04971729(Ertugliflozin)是鈉離子依賴的葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
2（SGLT2）抑制劑。
|
Phloretin
|
HY-N0142
|
Phloretin(NSC?407292;?RJC?02792)是天然多酚，能抑制通過
SGLT1、SGLT2和GLUT1的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)。
|
Phlorizin
|
HY-N0143
|
Phlorizin是天然產(chǎn)物，是經(jīng)典的hSGLT1和hSGLT2的抑制劑，
Ki分別為300?nM和39?nM。
|
Pioglitazone
hydrochloride
|
HY-14601
|
Pioglitazone?hydrochloride?(鹽酸吡格列酮;?U?72107A;?AD?4833
)?是PPARγ刺激劑。
|
Pioglitazone
|
HY-13956
|
Pioglitazone?(U?72107)是選擇性PPARγ刺激劑。
|
Pitavastatin?Calcium
|
HY-B0144
|
Pitavastatin?(匹伐他汀鈣)?是HMG-CoA還原酶的競爭性抑制劑。
|
Poliumoside
|
HY-N0033
|
Poliumoside是天然產(chǎn)物，能顯著地抑制糖基化終產(chǎn)物的形成。
|
Probenecid
|
HY-B0545
|
Probenecid?(丙磺舒)?能抑制有機(jī)陰離子的腎排泄和
降低腎小管對尿酸鹽的重吸收。
|
Probucol
|
HY-B0388
|
Probucol?(普羅布考)?能抗血脂過多，能通過增加LDL的
代謝率降低血液中的膽固醇水平。
|
Prostaglandin?E1
|
HY-B0131
|
Prostaglandin?E1?(前列腺素E1;?Alprostadil)是一種前列腺素，
有血管舒張的特性。
|
Protopanaxatriol
|
HY-N0798
|
Protopanaxatriol,?a?major?ginseng?constituent,?is?a?novel?PPARγ?antagonist.
|
PSN632408
|
HY-16673
|
PSN632408是GPR119受體激動劑，與內(nèi)源性配體OEA活性接近，對重組型鼠和人的GPR119受體的EC50分別為5.6和7.9?uM。
|
PTC124
|
HY-14832
|
PTC124?(Ataluren)選擇性誘導(dǎo)核糖體通讀，
不影響正常的終止密碼子，EC50為0.1?μM，可以治療無義突變（
如CFTR無義突變引起的囊性纖維?。┰斐傻倪z傳性疾病。
|
PTP1B-IN-1
|
HY-10704
|
PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制劑，IC50值為1.6mM,常作為類似物衍生的母核。
|
Ranirestat
|
HY-15314
|
Ranirestat?(AS-3201)是醛糖還原酶抑制劑，糖尿病性神經(jīng)病變臨床3期。
|
Ranitidine
hydrochloride
|
HY-B0281A
|
Ranitidine?hydrochloride?(鹽酸雷尼替丁;?Zantac)
是組胺H2-受體拮抗劑，IC50為3.3uM。
|
Rebamipide
|
HY-B0360
|
Rebamipide?(瑞巴派特)?是內(nèi)源性前列腺素誘導(dǎo)劑，同時是自由基清除劑。
|
Repaglinide
|
HY-15209
|
Repaglinide?(瑞格列奈;?AG-EE?623ZW)?是
氨基甲酰甲基苯甲酸（CMBA）衍生物，可作用于II型糖尿病。
|
Retinyl?glucoside
|
HY-A0058
|
Retinyl-β-D-glucoside是天然的維生素A生物活性代謝物，
廣泛存在于魚類和哺乳動物中。
|
Rimonabant
Hydrochloride
|
HY-14137
|
Rimonabant(SR141716)鹽酸鹽是中心CB1受體反向激動劑，Ki為1.8?nM。
|
Rimonabant
|
HY-14136
|
Rimonabant(SR141716)是中心CB1受體反向激動劑，Ki為1.8?nM。
|
Ro?28-1675
|
HY-10595
|
Ro?28-1675?(Ro?0281675)是變構(gòu)的GK活化劑，SC1.5為0.24?uM。
|
Rosiglitazone
?maleate
|
HY-14600
|
Rosiglitazone?maleate?(馬來酸羅格列酮;?BRL-49653C)?是PPARγ高親和性激動劑。
|
Rosiglitazone
|
HY-17386
|
Rosiglitazone?(羅格列酮;?BRL-49653)?是PPARγ高親和性激動劑。
|
Rosuvastatin
?Calcium
|
HY-17504
|
Rosuvastatin?Calcium?(瑞舒伐他汀鈣)?是HMG-CoA還原酶抑制劑，IC50為11?nM。
|
Rosuvastatin
|
HY-17504A
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Rosuvastatin是競爭性HMG-CoA還原酶抑制劑，IC50為11?nM。
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Saxagliptin
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HY-10285
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Saxagliptin(BMS477118)是選擇性可逆的DPP4抑制劑，IC50和Ki分別為26?nM和1.3?nM。
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Saxagliptin?hydrate
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HY-10285A
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Saxagliptin?H2O(BMS477118?H2O)是選擇性可逆的DPP4抑制劑，
IC50和Ki分別為26?nM和1.3?nM。
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SB?415286
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HY-15438
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SB?415286是可滲透入細(xì)胞的ATP競爭性GSK3α選擇性抑制劑，
IC50和Ki分別為78?nM和31nM。
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Sobetirome
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HY-14823
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Sobetirome(GC-1;?QRX-431)是甲狀腺素β受體激動劑。
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Sodium?Picosulfate
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HY-B0544
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Sodium?Picosulfate能抑制水和電解質(zhì)的吸收，增加它們的分泌。
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Spironolactone
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HY-B0561
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Spironolactone?(螺內(nèi)酯)?是雄激素受體拮抗劑。
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SR3335
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HY-14413
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SR3335?(ML-176)能特異地與RORα結(jié)合，
而不與其它的ROR結(jié)合，是RORα部分反向激動劑。
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SRT?1720
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HY-10532
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SRT1720是人SIRT1選擇性活化劑，EC1.5為160?nM，
而對SIRT2和SIRT3的EC1.5分別為37?μM和>?300?μM。
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SRT?1720
Hydrochloride
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HY-15145
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SRT1720是人SIRT1活化劑，EC1.5為160nM，
而對SIRT2和SIRT3的EC1.5分別為37?_mu_M和>?300?_mu_M。
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Strontium?Ranelate
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HY-17397
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Strontium?ranelate?(雷奈酸鍶;?S12911)?能刺激鈣敏受體
（CaSR），促進(jìn)前成骨細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化。
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T863
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HY-32219
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T-863是口服活性的二?；视王；D(zhuǎn)移酶1（DGAT1）
選擇性抑制劑，能結(jié)合DGAT1的?；o酶A結(jié)合位點(diǎn)，抑制三酰甘油在細(xì)胞內(nèi)的合成。
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Tacalcitol
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HY-32337
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Tacalcitol?(1,24(R)-Dihydroxyvitamin?D3;?1.alpha.,
24R-Dihydroxyvitamin?D3)?能通過調(diào)節(jié)鈣離子促進(jìn)正常骨生長。
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TAK-875
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HY-10480
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TAK-875是口服生物活性GPR40激動劑，EC50為72?nM。
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Taranabant
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HY-10013
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Taranabant(MK?0364)是大麻素受體1（Cannabinoid?Receptor）
反向激動劑，IC50為0.3?nM。
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Taurine
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HY-B0351
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Taurine?(?；撬??是廣泛分布于動物組織中的有機(jī)酸。
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Teneligliptin
hydrobromide
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HY-14806A
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Teneligliptin是新型長效DPP-4高活性抑制劑，競爭性抑制人
和大鼠血漿中DPP-4及人重組型DPP-4，IC50為1?nM。
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Teneligliptin
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HY-14806
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Teneligliptin是高活性長效DPP4抑制劑，能競爭性抑制人、
大鼠血漿中DPP-4和人重組型DPP-4，IC50為1?nM。
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Terazosin
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HY-B0371
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Terazosin是α-1腎上腺素受體選擇性拮抗劑，可作用于良性前列腺增生。
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TGR5?Receptor
Agonist
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HY-14229
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TGR5?Receptor?Agonist是TGR5(GPCR19)激動劑。
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Tiopronin
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HY-B0373
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Tiopronin?(硫普羅寧)?可控制胱氨酸尿中胱氨酸的分泌和沉積。
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Tioxolone
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HY-B0483
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Tioxolone是金屬酶碳酸酐酶（metalloenzyme?carbonic?anhydrase）
I抑制劑，有抗痤瘡活性。
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Tiplaxtinin
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HY-15253
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Tiplaxtinin(PAI-039)是絲氨酸蛋白酶PAI-1選擇性口服活力抑制劑
，IC50值為2.7uM。
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Tocofersolan
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HY-B0717
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Tocofersolan?is?a?synthetic?water-soluble?version?of?vitamin?E.
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Tofogliflozin?hydrate
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HY-13413
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Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效選擇性抑制劑，對人源、
大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分別為2.9、14.9和6.4nM。
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Tofogliflozin
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HY-14902
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Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效選擇性抑制劑，對人源、
大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分別為2.9、14.9和6.4nM。
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Tolbutamide
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HY-B0401
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Tolbutamide?(甲苯磺丁脲)?是第一代鉀離子通道阻斷劑，
是磺酰脲類口服活性的降糖化合物。
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Topiroxostat
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HY-14874
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Topiroxostat(FYX-051)是黃嘌呤氧化還原酶（XOR）抑制劑，IC50為5.3?nM。
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Torsemide
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HY-B0247
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Torsemide?(托拉塞米)?是吡啶磺酰脲類袢利尿劑。
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Trelagliptin?succinate
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HY-15408A
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Trelagliptin(SYR-472)是長效的DPP-4抑制劑。
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Trelagliptin
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HY-15408
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Trelagliptin(SYR-472)是長效的DPP4抑制劑，可作用于2型糖尿病。
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Trenbolone
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HY-17433
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Trenbolone(β-Trenbolone)是一種可增加家畜肌肉生長和食欲的甾體。
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Triamterene
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HY-B0575
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Triamterene?(氨苯蝶啶)?是壓敏型上皮鈉離子通道（ENaC）
阻斷劑，有利尿作用。
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Trichlormethiazide
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HY-B0235
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Trichlormethiazide是噻嗪類利尿劑。
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Trimebutine?maleate
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HY-B0380A
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Trimebutine?maleate?(馬來酸曲美布汀)?是一種具
有抗毒蕈堿和弱_mu_阿片受體激動劑作用的化合物。
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Trimebutine
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HY-B0380
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Trimebutine是阿片受體激動劑，有抗毒蕈堿活性。
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TUG-770
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HY-15697
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TUG-770是游離脂肪酸受體1（FFA1/GPR40）激動劑，
對hFFA1的EC50為6?nM。
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Ursodiol
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HY-13771
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Ursodiol?(熊去氧膽酸)?能降低膽固醇吸收，可作用于膽結(jié)石的溶解。
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VD2-D3
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HY-15330
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VD2-D3是維生素D的氘化形式。
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VD3-D6
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HY-15331
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VD3-D6(Vitamin?D3-26,26,26,27,27,27-d6)是維生素
D3的氘化形式，可作為人血清中維生素D3代謝物測定工具。
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Velneperit
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HY-14423
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Velneperit?(S-2367)?is?a?novel?neuropeptide?Y?(NPY)?Y5?receptor?antagonist.
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Verinurad
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HY-16733
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Verinurad?is?an?urate?transporter?inhibitor?with?EC50?value?of?0.05?μM.
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Vildagliptin
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HY-14291
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Vildagliptin?(維格列汀;?LAF-237;?NVP-LAF?237)
能抑制DPP-4，IC50為2.3?nM。
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Vitamin?B12
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HY-B0315
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Vitamin?B12?(維生素B12)?是水溶性維生素，
在維持腦、神經(jīng)系統(tǒng)正常功能和血流形成等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。
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Vitamin?D4
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HY-75958
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Vitamin?D4是維生素D的活性類似物。
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Voglibose
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HY-B0025
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Voglibose?(伏格列波糖)?是valiolamine的衍生物，
能很好的抑制α-葡萄糖苷酶，可作用于高血糖癥等。
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VR23
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HY-18741
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VR23?is?a?small?molecule?that?potently?inhibited?the?activities?of?trypsin-like?proteasomes?(IC50?=?1?nM),?chymotrypsin-like?proteasomes?(IC50?=?50-100?nM),?and?caspase-like?proteasomes?(IC50?=?3?μM).
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WAY-362450
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HY-50911
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WAY-362450?(XL335;?Turofexorate?isopropyl)是
口服活性的法尼醇X受體（FXR）高活性激動劑，
EC50為4?nM，可用于血脂異常。
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ZLN005
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HY-17538
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ZLN005是新型過氧化物增殖激活受體協(xié)同激活子
（PGC-1_alpha_）轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑。
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ZLN024?hydrochloride
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HY-16708A
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ZLN024鹽酸鹽是AMPK變構(gòu)激動劑，能激活_alpha_
1_beta_1_gamma_1和_alpha_2_beta_1_gamma_1，EC50值為1-2uM。
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ZLN024
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HY-16708
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ZLN024是AMPK變構(gòu)激動劑，能激活_alpha_1_beta_
1_gamma_1和_alpha_2_beta_1_gamma_1，EC50值為1-2uM。
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β-Carotene
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HY-N0411
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Beta?Carotene是萜類有機(jī)物，是維他命A的非活性前體。
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